

¿Cuál es el problema?
Las tecnologías de secuenciación genómica de lectura larga como Oxford Nanopore y PacBio son propensas a cometer errores. Si se quieren ejecutar aplicaciones que secuencien múltiples muestras simultáneamente, como se hace en los secuenciadores Illumina de lectura corta, estos errores corrompen la información de las muestras. Por lo tanto, la tecnología de lectura larga ya no es segura y es probable que se produzcan errores de asignación entre las muestras.




¿Cómo lo resuelven?
ArgenTAG desarrolló un método fiable y robusto para compartir un ciclo de secuenciación, abaratando el costo de las aplicaciones en secuenciadores de lectura larga. Su solución consiste en una tecnología de código de barras de ADN pendiente de patente que permite inventar un sinfín de nuevas aplicaciones de las tecnologías de secuenciación de lectura larga, como la medicina de precisión, la metagenómica y la vigilancia epidemiológica.